茜草科植物有哪些?

茜草科是双子叶植物纲，龙胆目的一个科。多为木本，少数为草本。叶对生，很少3枚轮生，通常全缘，具托叶。约有450～500属，6000～7000种，主要分布于热带和亚热带，少数分布于温带。我国约有70属，450种以上，茜草科有不少经济植物，有药用的如金鸡纳树、茜草、钩藤等，饮料用的如咖啡，观赏用的如六月雪、栀子等。

茜草科是双子叶植物纲，龙胆目的一个科。多为木本，少数为草本。叶对生，很少3枚轮生，通常全缘，具托叶。早期的分类系统(克朗奎斯特分类法)将茜草科分类在茜草目内，濒危种。

茜草科是双子叶植物纲，龙胆目的一个科。早期的分类系统（克朗奎斯特分类法）将茜草科分类在茜草目内。而近期的分类系统（APGII分类法）则是将茜草科分类在龙胆目内，且将离瓣茜草科、乌檀科、纤花草科并入到茜草科内，新的茜草科有600多属，10000种以上，中国大约有80属500余种，多数分布在南方。本科植物分为三个亚科：茜草亚科；金鸡纳亚科；仙丹花亚科。本科的茜草属、栀子属可以做染料，咖啡可以做饮料，金鸡纳属、猪殃殃属、蔓虎刺属、檄树属、钩藤属可以做药用植物，仙丹花属、玉叶金花属、寒丁子属可以做观赏植物。

茜草科　　Rubiaceae　　双子叶植物纲菊亚纲的一科。多为木本，少数为草本。叶对生，很少3枚轮生，通常全缘，具托叶。花两性，合瓣，5～4基数，有等基数的雄蕊，萼管与子房合生，萼檐呈各种形状，全缘，齿裂或其中1枚裂片特大而成叶状；花冠形状多种，冠檐裂片整齐或2唇形；子房下位，极少半下位，1至多室，每室有1至多数倒生胚珠。果实类型很多。　　茜草　　代表植物有：①乌檀。分布于越南、柬埔寨至中国广东和广西。为乔木，叶纸质，椭圆形或侧卵形，有早落而宽大的托叶。花白色，萼管彼此融合成一圆头状的头状花序。果球形，肉质，成熟时黄褐色，木材橙黄色，为良好的建筑及家具用材；树皮有苦味，含黄酮苷生物碱，供药用。②风箱树。分布中国长江以南各省区  。常绿灌木或小乔木，有3枚轮生和对生的叶，托叶三角形，有黑腺点。花白色，微具香气，组成圆球状的头状花序。干果细小，稍扁；种子具翅。生于荫蔽的灌木丛中，全株入药，有清热消毒之效。③白花蛇舌草  。东南亚热带至中国南部和西南部各省区都有分布。见于湿润草坡、溪畔、水田埂上。一年生矮小草本，叶线状披针形，无柄，仅具1脉；托叶基部合生，顶端芒尖。花白色，细小，单生或成对生于叶腋。蒴果扁球形。全株含三十一烷、豆甾醇等成分，有抗肿瘤、消炎、止痛之效。④蛇根草。日本至中国长江以南大部分省区均有分布。生于林下湿润的溪旁。多年生草本；茎下部匍匐，节上生根。叶膜质，干后淡紫红色。花组成顶生二歧分枝的聚伞花序。蒴果菱形或僧帽形。全株含有哈尔满、无?萜等成分。全草入药。⑤龙船花。亚洲热带至中国南部地区分布，常绿灌木。叶薄革质，近无柄。花红色或黄红色，排成顶生、稠密三歧、多花的伞房花序，具总花柄和红色分枝。浆果近球形，红黑色。花鲜红，艳丽，花期长，常栽培供观赏。药用有止痛、行气、活血之效。⑥鸡屎藤。柔弱、纤细藤本。揉之发臭，故名。叶对生或3枚轮生，膜质。花紫白色，排成顶生、扩展的蝎尾状聚伞花序。浆果扁圆形，光滑，草黄色，常缠绕于灌木或疏林上。全株入药，含有鸡屎藤苷和车叶草苷等成分。茎皮是造纸和人造棉的原料。⑦茜草。又名红丝线，中国长江和黄河流域均有分布。多年生草本；茎四棱形，沿棱上有倒生钩毛。叶4枚轮生，其中1对较大而具长柄，纸质。花白色或黄色，排成顶生或腋生的聚伞花序。果肉质，细小，成熟时紫黑色。生于山野草丛中。根鲜红色，细长如丝，故有红丝线之名。含有茜素，是一种高级红色染料，也是一种名贵的绘画颜料。　　根据子房胚珠的多少而分该科为2亚科，即金鸡纳亚科和咖啡亚科。

茜草科  RUBIACEAE
乔木、灌木或草本，有时为藤本，少数为具肥大块茎的适蚁植物；植物体中常累积铝；含多种生物碱，以吲哚类生物碱最常见；草酸钙结晶存在于叶表皮细胞和薄壁组织中，类型多样，以针晶为多；茎有时有不规则次生生长，但无内生韧皮部，节为单叶隙，较少为3叶隙。叶对生或有时轮生，有时具不等叶性，通常全缘，极少有齿缺；托叶通常生叶柄间，较少生叶柄内，分离或程度不等地合生，宿存或脱落，极少退化至仅存一条联接对生叶叶柄间的横线纹，里面常有粘液毛  (colleter)。花序各式，均由聚伞花序复合而成，很少单花或少花的聚伞花序；花两性、单性或杂性，通常花柱异长，动物（主要是昆虫）传粉；萼通常4-5裂，很少更多裂，极少2裂，裂片通常小或几乎消失，有时其中1或几个裂片明显增大成叶状，其色白或艳丽；花冠合瓣，管状、漏斗状、高脚碟状或辐状，通常4-5裂，很少3裂或8-10裂，裂片镊合状、覆瓦状或旋转状排列，整齐，很少不整齐，偶有二唇形；雄蕊与花冠裂片同数而互生，偶有2枚，着生在花冠管的内壁上，花药2室，纵裂或少有顶孔开裂；雌蕊通常由2心皮、极少3或更多个心皮组成，合生，子房下位，极罕上位或半下位  (Tsiangia,  Gaertnera,  Pagamea)，子房室数与心皮数相同，有时隔膜消失而为1室，或由于假隔膜的形成而为多室，通常为中轴胎座或有时为侧膜胎座，花柱顶生，具头状或分裂的柱头，很少花柱分离  (Galium等）；胚珠每子房室1至多数，倒生、横生或曲生。浆果、蒴果或核果，或干燥而不开裂，或为分果，有时为双果爿(Galium)；种子裸露或嵌于果肉或肉质胎座中，种皮膜质或革质，较少脆壳质，极少骨质，表面平滑、蜂巢状或有小瘤状凸起，有时有翅或有附属物，胚乳核型，肉质或角质，有时退化为一薄层或无胚乳(Guettarda等），坚实或嚼烂状；胚直或弯，轴位于背面或顶部，有时棒状而内弯，子叶扁平或半柱状，靠近种脐或远离，位于上方或下方。X  =  6-17，通常11，次为9和12。
本科属、种数无准确记载，Airy-Shaw  的统计为S00属6000种；而  E.  Robbrecht**  的统计为637属10700种。广布全世界的热带和亚热带，少数分布至北温带。我国有18族、98属、约676种，其中有5属是自国外引种的经济植物或观赏植物。主要分布在东南部、南部和西南部，少数分布西北部和东北部。
本科的系统位置，也就是本科与其他科的亲缘关系，较早期（19世纪中期至20世纪中期）的分类学家几乎无例外地认为本科与忍冬科  (Carprifoliaceae)  关系最密切，这是因为二者间有一系列共同的特征，如叶对生；花冠合瓣；雄蕊着生在花冠管上，且与花冠裂片同数而互生；子房下位；种子通常有胚乳；后又发现二者均无内生韧皮部。
19世纪中期开始，上述传统观点受到多数分类学家的怀疑，他们一致认为本科应与马钱科(Loganiaceae)  关系最为密切。持这一观点的分类学家认为，二者除外部形态上的一般特征（如单叶对生；通常有托叶；花冠合瓣，通常辐射对称；雄蕊与花冠裂片同数而互生）相似以外，在一些更为重要的特征上有明显的共同性，如核型胚乳；导管有单穿孔板；托叶里面有多细胞粘液毛；植物体常含生物碱，特别是吲哚类生物碱，二者中有不少属种是铝  (aluminum)  的累积者；花粉壁的构造有共同性；染色体基数通常为11（茜草科有不少例外）。上述共同特征的存在，无疑使这一观点得到有力的支持。不过不少分类学家都认为强调茜草科与马钱科的密切关系，并非完全否定它与忍冬科也有亲缘关系，这一论点得到了血清学研究结果的有力支持。
关于茜草科的分类系统，也就是科的再分  (subdivision)，自1789年  de  Jussieu  正式命名  Rubiaceae  至今先后发表了比较完整的分类系统有10余个之多。其中影响较大的，早期有  J.  D.  Hooker  (Benth.  et  Hook.  f.  Gen.  Pl.  1873)  的分类系统和  K.  Schumann  (Engl.  u.  Prantl,  Nat.  Pflanzenfam.  IV  (4)  1891)  的分类系统。这两个系统曾被广泛采用，它们最突出的共同特点是依据每子房室中胚珠的数目来划分亚科，即胚珠多数的金鸡纳亚科  Cinchonoideae  (J.  D.  Hooker  的  Seris  A和Seris  B)  和胚珠1颗的咖啡亚科Coffeoideae  (J.  D.  Hooker  的  Seris  C)。后来发现根据胚珠数目划分亚科有许多不合理的地方，亲缘关系极密切的一些族和属由于上述胚珠数目的不同，被划分到不同的亚科，甚至同一个族或属的成员既有多胚珠的，也有单胚珠的，说明根据胚珠数目作为划分亚科的根据是不足取的。19世纪中期  C.  E.  B.  Bremekamp(1954,  1966)  首次提出了一个全新的茜草科分类系统。其最主要的特点是根据针晶体  rhaphides  的有无作为划分亚科的主要标准。这一观点得到近代分类学家的普遍支持。此后  B.  Verdcourt(1958)  和  E.  Robbrecht(1988)又各自发表了自己的分类系统。这几个系统既有重要的共同点，也有明显的异点。

茜草科的亲缘关系各学者意见不一，有人将茜草科置于败酱科之前，忍冬科之后；也有人置其于忍冬科之前，车前科之后；还有人则置于忍冬科之前，萝藦科之后。与茜草科最接近的科是忍冬科，因为两者都具管状合瓣花冠，有限雄蕊，下位子房和对生叶等特征。但茜草科具托叶，叶常全缘。茜草科的香茜属（Carleman－nia）和蜘蛛花属（Silvianthus）从雄蕊数目减少至  2和托叶不发育的特征，又极似木犀科（Oleaceae），但是子房下位又迥然有别。因此H．K．艾里肖将这两属从茜草科分出另成一独立的香茜科（Carlemanniaceae）。