分光光度计721怎么使用?

1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。

【实验操作】
  
  1.检查721A型分光光度计的旋钮和开关，使其回复零点。
  
  2.按要求接通电源，按下“T键”，打开暗盒盖和电源开关，指示灯亮。预热20分钟。
  
  3.调节波长旋钮至所需波长。
  
  4.取比色皿分别盛装B、S、U液，置入检测室（比色皿先用蒸馏水洗后，再用比色液润洗才能装比色液）。B液对准光路。
  
  5.调节面板“零位细调”，使指示为00.0，即透射比“T”的零点，同时“一”号闪跃。
  
  6.合下检测室盖.调节“光量粗、细调”电位器，使指示为100.0，须反复5、6两点操作达到稳定。
  
  7.按下“A”键，指示为“.000”同时“一”闪跃，如果指示读数不是比值时，应调节“消光调零“电位器，使其达到要求。
  
  8.拉出或推入拉杆，使U、S液分别置于光路读取A值，然后移动拉杆，读B管A值，如为0，则前述A值有效。
  
  9.在稳定时，重复读数一次，并按下“T”键。
  
  10.打开检测室盖，取出比色皿，倾去比色液于水槽中，用自来水冲洗干净，倒置于表面皿（铺有滤纸）中。
  
  11.关上电源开关，拔出电源插头，取出比色皿架，检查检测室内是否有液体溅出，并擦净。检测室内放入硅胶袋，合上盖，套上仪器罩。
  
  【计算】
  
  1.利用标准管计算测定物含量  实际测定过程中，用一已知浓度的测定物按测定管同样处理显色，读取吸光度，再根据（6）式计算，即
  
  A1=  K1C1l1  A2=  K2C2l2
  
  式中A1、A2分别为已知浓度标准和未知浓度测定吸光度。
  
  c1、c2分别为已知浓度标准管和未知浓度测定管中测定物浓度。
  
  因盛标准液和测定液的比色杯径长相同（l1=l2），故上二式可写成：
  
  A1/K1C1=  A2/K2C2……………………………………………(7)
  
  因标准液和测定液中溶质为同一物，K值相同，即：
  
  （7）式可换算成下式：
  
  C2=（A2/A1）×  C1  …………………………………………(8)
  
  因测定液和标准液在处理过程中体积相同，故（8）式可写成：
  
  m2  =（A2/A­1）וm1…………………………………………(9)
  
  式中m1、m2分别表示标准液和测定液中待测物的含量。
  
  （9）式为实验操作中常用计算式。
  
  
  【注意事项】
  
  1.仪器须安放在稳固的工作台上，不能随意搬动。严防震动，潮湿和强光直射。
  
  2.盛装比色液时，约达比色皿2/3体积，不宜过多或过少。若不慎使溶液流至比色皿外面须用棉花或拭镜纸擦干，才能放入比色架。拉比色杆时要轻，以防溶液溅出，腐蚀机械。
  
  3.千万不可用手或滤纸等物摩擦比色皿的透光面。
  
  4.比色皿用后应立即用自来水冲洗干净，若不能洗净，用5%中性皂溶液或洗衣粉溶液浸泡，也可用新鲜配制的重铬酸钾洗液短时间浸泡，然后用水冲洗干净，倒置晾干。
  
  5.每套分光光度计上的比色皿和比色皿架不得随意更换。
  
  6.试管或试剂不得放置于仪器上，以防试剂溅出腐蚀机壳。
  
  7.如果试剂溅在仪器上，应立即用棉花或纱布擦干。
  
  8.测定溶液浓度的光密度值宜在0.1—0.7之间最符合光吸收定律，线性好，读数误差较小。如光密度超过0.1—1.0范围，可调节比色液浓度，适当稀释或加浓，再进行比色。
  
  9.合上检测室盖连续工作的时间不宜过长，以防光电管疲乏。每次读完比色架内的一组读数后，立即打开检测室盖。
  
  10.仪器连续使用不应超过2小时，必要时间歇半小时再用。
  
  11.测定未知液时，先作该溶液的吸收光谱曲线，再选择最大吸收峰的波长作为测定波长。
  
  12.721分光光度计的放大器暗盒及单色器箱处放有两个硅胶筒，检测室内放硅胶袋，应经常检查，发现硅胶变色，应更换新硅胶或烘干再用。
  
  13.仪器较长时间不使用，应定期通电、预热。
  
  14.仪器用完之后，须拔去电源，套上仪器罩。

721型分光光度计其波长范围360～800nm，色散元件为三角棱形.
　　1.检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开关，打开样品室暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20min后，再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档，用调“0”电位器调整电表为T=0％。
　　2.盖上样品室盖使光电管受光，推动试样架拉手，使参比溶液池（溶液装入4／5高度，置第一格）置于光路上，调节100％透射比调节器，使电表指针指T＝100％。
　　3.重复进行打开样品室盖，调0，盖上样品室盖，调透射比为100％的操作至仪器稳定。
　　4.盖上样品室盖，推动试样架拉手，使样品溶液池置于光路上，读出吸光度值。读数后应立即打开样品室盖。
　　5.测量完毕，取出比色皿，洗净后倒置于滤纸上晾干。各旋钮置于原来位置，电源开关置于“关”，拔下电源插头。
　　6.放大器各档的灵敏度为：“l”  ×1倍；“2”×10倍；“3”×20倍，灵敏度依次增大。由于单色光波长不同时，光能量不同，需选不同的灵敏度档。选择原则是在能使参比溶液调到T＝  100％处时，尽量使用灵敏度较低的档，以提高仪器的稳定性。改变灵敏度档后，应重新调“0”和“100”。