先天愚型是属于什么遗传病什么是染色体遗传病?
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法国细胞遗传学家Lejeune证实此病的病因是多了一个小的G组染色体(后来确定为21号),故此病又称为21三体综合征。英国医生Langdon Down 首先描述,指染色体的数目异常和形态结构畸变。
染色体异常遗传病(简称“染色体病”) 先天愚型是最主要的染色体疾病,可以发于每一条染色体上,故称为 Down综合征(Down sydrome)。1959年
1、由于染色体结构或染色体数目发生改变而引起的遗传病,可以看到患者比正常人多了一条21号染色体,又称21三体综合征、先天愚型,是一种最常见的染色体病,通过对患者进行检查。
2。称染色体遗传病答
21三体综合征,也叫唐氏综合征,是由于卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子
这是属于染色体异常遗传
染色体遗传病就是指染色体的数目异常和形态结构畸变导致的病
属于染色体数目变异的遗传病。染色体遗传病是指由于染色体的部分增添,缺失,重复或数目的变化而引起的疾病。比如猫叫综合征就是第5号染色体的缺失引起的。染色体遗传病患者经常胎死,即使出生,成活的几率也不大,或者有先天性缺陷。
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